步骤的轮廓。
可就在两人落下最后一个参数时，一道声音忽然插了进来。
“不行。”
材料系那位戴着厚底眼镜的教授站起身，抬手指向白板，脸色严肃。
一盆冷水，直接泼了下来。
“思路是好思路，但‘预激活’的度怎么控？”
“控轻了，没有意义。”
“控重了，蛋白质当场完全变性，后面就不是半触发，而是一锅废渣。”
“没错。”
生物系的另一位研究生也推了推眼镜，补充道：
“还有一点，不能忽视。”
“变异牡蛎蛋白不是普通的地球蛋白。域长给出的资料写得很清楚，它体内含有和炽热硫磺矿同源的六边形能量微结构。”
“这种微结构对酸液的耐受度是多少？”
“酸液刺激以后，它是按地球蛋白的模式展开，还是会先诱发内部能量结构异变？”
“这些，我们全都不知道。”
研究生抬手点了点资料页，语气很稳。
“如果直接套用地球生化参数去猜，风险太大。”
“猜错一次，前处理阶段就会把材料全部做废。”
争论再次爆发。
理论很完美。
但落地，全都是坑。
有人坚持先做酸液诱导，有人主张先上温度梯度，还有人把问题扯回蛋白稳定区间，拿着记号笔在白板上连画数道箭头，嘴里越说越快，额角都冒了汗。
可说到最后，谁也不敢说这一定能成。
明一一直站在墙边听着。
虽然大部分术语他依旧听不懂。
但他敏锐地捕捉到了一个关键信息。
所有的人，现在的争论，都卡在了同一点上——不知道变异蛋白的真实行为模式。
理论再好，没有实验数据支撑，那就是空中楼阁。
“行了。”
明一离开墙边，大步走到长桌正前方。
手掌重重拍在桌面上。
砰！
一声闷响，镇住了全场。
“不争了。”
明一扫视着这群教授，眼神凌厉，“既然卡在不知道数据，那就直接去试。”
“理论是吵不出来的，数据才能说明问题。”
他转头看向范文博。
“去实验楼，取出一批变异牡蛎样本！分成十组。”
“每组用不同浓度的酸液和温度梯度，进行预处理！然后给我上显微镜，观察蛋白质的构象变化情况。”
“谁的方案对，数据说了算！”
明一直接拍板，转头向外走去。
“范文博，你担任实验执行组的现场组
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