脸色发青跟手抖差不多是同时发生的。”
“眼睛干涩，偶尔看不清。”
“耳朵里偶尔有蝉鸣声。”
“尿的颜色深吗，是不是浓茶色？”
沈浩声音很低。
“是偏黄。”
刘桂芳紧张起来。
“周悬，到底什么毛病，你别瞒着大姨。”
周悬收回目光，站起身。
“现在没法确定，只能到医院做检查。”
“明天先抽血查全套肝功、血常规、铜蓝蛋白和尿铜定量，做个腹部B超。”
“如果需要，还要做脑部核磁和眼科裂隙灯检查。”
刘桂芳追问。
“铜蓝蛋白和尿铜是查什么的？”
“查铜代谢有没有异常。”
“手抖、脸色发青、精神异常，加上肝功能不好，需要排除遗传性疾病。”
刘桂芳脸色微变。
“遗传的？”
“我们家可没这病，他爸那边也没有。”
“有些遗传病是隔代遗传，或者父母只是携带者不发病。”
周悬到厨房倒了杯温水，放在沈浩面前。
“喝点水，休息吧，明天一早去医院。”
刘桂芳打量着客厅。
“那今晚我们住哪儿？”
沈初夏从卧室抱出一床被褥。
“客房打个地铺，凑合住一晚。”
“明天早上我送小果去我妈那里，顺路送你们去医院。”
刘桂芳接过被褥。
“行，还是夏夏疼大姨。”
……
周悬走进书房，关上门。
沈浩的症状指向性太强。
手抖、肌张力障碍，加上肝功能异常，都符合肝豆状核变性的特征。
为什么之前没有确诊。
县医院查不出来可以用设备不足解释，但这病并不算罕见。
除非有别的因素干扰，比如患者隐瞒了病史，或者有其他并发症掩盖了核心症状。
周悬拿出手机发送信息。
“帮我查一下，勐腊县附近，过去五年有没有不明原因的肝损伤聚集性病例报告，特别是青少年。私下打听，不要走官方渠道。”
他收起手机。
书房外传来刘桂芳指挥沈浩铺被子的声音，还有沈初夏劝她小声点的细碎对话。
厨房里，烧水壶发出刺耳的鸣笛。
周悬打开电脑，登录医院内网系统。
他在检索栏输入“肝豆状核变性”、“误诊”和“遗传代谢病”几个关键词。
屏幕上刷出相关的病例讨论和文献摘要。
周悬逐条查看着。
直到夜幕深沉。
书房门被轻轻推开。
沈初夏探进
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