明显急性表现】
【建议：立即进行C1酯酶抑制物定量及功能性检测、补体C4检测，启动家系遗传筛查】
【警告：患者存在喉部水肿风险，需提前制定应急预案】
【隐性病灶预警：肠道亚临床水肿活动度低，12小时内无急性发作趋势，但长期未治疗将导致发作频率递增】
陆晨关掉系统界面。
I型。
张月是I型伴自身免疫特征，张涛也是I型。
同一个家庭，两个HAE患者。
这不是巧合。
这是家族聚集性遗传。
HAE本身就是常染色体显性遗传病，理论上患者的一级亲属有50%的概率携带致病基因。
但在临床实践中，由于症状轻重差异极大，很多家庭成员的轻症表现会被长期忽略。
就像张涛这样，轻微的腹痛和偶尔的口唇肿胀，去医院就被当成肠胃功能紊乱打发了。
如果不是今天他陪姐姐来复诊，随口提了一句“我也会肚子疼”……
这个诊断可能要再拖几年甚至十几年。
等到某一天突发喉部水肿，可能连抢救的时间都没有。
陆晨站起来。
“张月，张涛，我需要跟你们谈一下。”
张月听出他语气里的郑重，笑容收了起来。
“怎么了陆医生？”
“张涛刚才说的那些症状，我需要认真对待。”
“他的腹痛和口唇肿胀？”
“对。”
陆晨看着张涛。
“你姐姐的病叫遗传性血管性水肿，这个病有一个关键特征，它是遗传性的。”
张涛愣住了。
“遗传的？”
“对，常染色体显性遗传，意味着如果你们父母中有一方携带致病基因，子女有一半概率遗传到。”
“你现在的症状虽然比你姐姐轻，但表现模式非常接近。”
“我建议你今天就做一个初步的血液检查。”