光和追捧，不还是都落在了我身上。你又能怎么样？
但温若自始至终，一点没搭理她，因为她今天来是有正事的。
她一身极简黑色职业正装，长发利落挽起，露出干净利落的眉眼，神情沉静淡然。周遭的喧嚣恭维、暗处的针锋相对，于她而言都如同浮光掠影。
很快轮到她登台展示，全场灯光微调，所有镜头瞬间聚焦在舞台中央的她，网上直播也同时启动起来。
温若从容站定，目光平静扫过台下密密麻麻的业内大佬，声音清亮平稳，透过麦克风清晰传遍整个会场：“各位专家、各位同仁，大家好。接下来，我将为大家汇报本次针对EB罕见病，也就是蝴蝶宝贝病症的精准基因编辑修复研究成果，所有数据、临床记录及实验复盘资料均已公开备案，可随时核验查询。”
她抬手操控大屏，屏幕上随即跳出清晰直观、条理分明的研究数据、基因测序对比图、实验复盘记录，以及川川的全程诊疗跟进资料。
汇报层层递进，专业且透彻。
内容包括目前国内EB症基因治疗的技术短板、海外研究的技术壁垒、以及本次研究突破海外固有技术框架等核心创新点。还有他们团队耗时长久、数百次反复实验攻克的技术难题，每一项成果都真实可查、有据可依。
温若重点介绍：“本次研究最大的突破，在于我们优化了基因剪切与修复的精准度，规避了海外通用技术中存在的脱靶风险，让罕见病基因治疗的安全性、适配性适配国内患者体质，实现了本土罕见病基因研究对海外顶尖技术的追平与局部超越。”
而且，除却硬核的专业突破，温若的汇报里，还藏着最动人的人文温度。
当屏幕上出现川川的照片时，她语调微缓，目光落在屏幕里川川治疗前后的状态对比图上：“罕见病研究从不止于技术攻坚，更在于人文兜底。我们在所有实验和诊疗过程中，全程兼顾患者的身心状态、生活质量与心理疏导，不追求单一的技术数据完美，力求让每一位罕见病患者，都能真正摆脱病痛桎梏，拥有正常生活的可能。科研的终极意义，从来都是救人。”
话音落时，全场静默两秒。
下一秒，雷鸣般的掌声轰然炸响，席卷整座会议厅，经久不息。
所有人眼中都带着真切的震撼与佩服，在座的行
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