都是技术上的提升，还有基础理论的补充，很少有涉及实验的存在。
也难怪师母希望他在这里多配合伊洛蒂，就算后续成果没有达到目标，多接触一些实验也不错。
首先他们进行了临床表型确认。
病例时间线、乳酸曲线、组织病理超广泛内皮破坏、菌株测序未发现常规高毒力突变，得出了一个菌株本身不是异常高毒型的结论。
同时做了宿主全外显子测序。
发现罕见突变型金属蛋白酶可命名为hMMP-Xv变异体，它的特点就是在炎症状态下表达增强，催化位点亲和力异常升高，对弧菌外膜蛋白有裂解能力。
体外验证当然也不可少。
分别做了三组。
普通人血清+菌株、患者血清+菌株、重组突变酶+菌株，结果发现仅在患者血清环境中细菌释放大量毒素片段，内皮细胞24分钟内发生裂解。
最后还做了毒素机制确认。
总之比较复杂。
但好在他跟进去了。
「那你们这个研究的突破性意义是什么？能否对整体的研究做一个简单的的总结？」
斯坦福医学院的副院长蒂娜·罗兰博士此刻进行了提问。
「张，你来吧。」
伊洛蒂看向一旁的张灵川。
「简单的总结就是，这是一例由海洋创伤弧菌感染导致的超急性坏死性进展病例，其病程在1小时内即出现广泛血疱与组织坏死，显著快于既往已知临床进展速度。通过病原体全基因组测序，未发现毒力增强型突变，排除了『高毒株』假设。相反，宿主全外显子测序发现患者携带一种罕见金属蛋白酶变异体（hMMP-Xv）。」
……
「根据我们的体外实验显示，该变异酶在炎症环境下异常高表达，可裂解细菌外膜蛋白，暴露此前被遮蔽的『沉默毒素结构域』，激活膜孔形成毒性活性。」
「该毒素激活后导致内皮细胞快速裂解，补体级联过度启动，凝血系统失控，引发超急性坏死与感染性休克。」
所有人的注意力再度集中在了这个华夏的小伙子身上。
不得不说，对方的整体表达非常的流畅。
甚至外语都没有一点口音。
「所以我们的研究首次证明某些病原体毒力并非完全由其自身基因决定，而可能依赖特定宿主分子触发。」
「突破性意义有四个方面，1、提出了提出『宿主决定毒力表达』的新范式；2、揭示隐藏型毒素的可诱
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